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http://ri2.bib.udo.edu.ve:8080/jspui/handle/123456789/3426
Registro completo de metadatos
Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
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dc.contributor.author | Bastardo., Hecllybert. (heclly@hotmail.com) | |
dc.contributor.author | Rivas., Abigail. (aby_mar1985@hotmail.com) | |
dc.date.accessioned | 2017-11-04T20:12:23Z | - |
dc.date.available | 2017-11-04T20:12:23Z | - |
dc.date.issued | 2012-05-10 | |
dc.identifier.uri | http://ri2.bib.udo.edu.ve:8080/jspui/handle/123456789/3426 | - |
dc.description.abstract | La enfermedad de Alzheimer se ha incrementado a nivel mundial en los adultos mayores, donde los familiares no quedan exentos en sufrir las consecuencias de este tipo de demencia; pero mas que nada el cuidador principal familiar asume la mayor responsabilidad, causando así un giro inesperado en su calidad de vida, interfiriendo en sus metas y aspiraciones personales; éstas vivencias otorgan sentido particular y significado; por lo que, surge la necesidad de interpretar la experiencia de dicho cuidador ante el pacientes con demencia tipo Alzheimer. La presente investigación fue de carácter interpretativo y analítico, desde la lógica de la metodología cualitativa, bajo un diseño de campo, empleando el método Historia de vida con el propósito de darle significado a sus palabras, vivencias y reflexiones. Para ello, se realizaron tres sesiones de entrevistas a los dos cuidadores y una entrevista a las hijas de los cuidadores; en el análisis de la misma, se pudieron establecer comparaciones en cuanto a las diferencias y similitudes en los testimonios. Para efecto de la investigación, durante su proceso se desarrollaron las siguientes técnicas: Observación no participante y entrevistas en profundidad, acompañadas de instrumentos como; grabación en audio y cuadernos de notas. Ahora bien, destacando los resultados mas transcendentales de la investigación; se puede decir, que los cuidadores principales tienen tres (3) años cumpliendo este rol, lo cual, los llevó a renunciar a su calidad de vida (personal, pareja, familiar y la salud) causando mayor impacto en sus emociones, expresando así sentimientos negativos como; frustración, rabia, impotencia y depresión; debido a la sobrecarga que genera dicho cuidado, pues sus familiares no brindan el apoyo suficiente; y finalmente, dichos cuidadores consideran que es una experiencia terrible | |
dc.language.iso | es | |
dc.publisher | Universidad de Oriente | |
dc.subject | Cuidadores principales | |
dc.subject | Enfermedad de Alzheimer | |
dc.title | Experiencia del cuidador principal familiar ante el paciente con demencia tipo Alzheimer. atendidos por la Fundación de Alzheimer Capítulo Sucre. desde la perspectiva de historia de Vida. Cumaná, Estado – Sucre. 2011 | |
dc.type | Thesis | |
Aparece en las colecciones: | Licenciatura en Trabajo Social.sc |
Ficheros en este ítem:
Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
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TESIS_ARyHB.pdf | 1,68 MB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
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