Sintesis y actividad antibacteriana de complejos de cobre(ii) que contienen sulfatiazol y cefalosporinas

Abstract

Se sintetizaron nuevos complejos de cobre(II) haciendo reaccionar separadamente el CuCL2·5H2O y sulfatiazol con las cefalosporinas cefazolina, cefalotina, cefotaxima, ceftriaxona y cefepima para obtener los siguientes complejos mixtos: [Cu(cefazol)(stz)(H2O)], [Cu(cefalot)(stz)(H2O)2], [Cu(cefotax)(stz)(H2O)2], [Cu(ceftria)(Hstz)] y [Cu(cefepima)(stz)(H2O)Cl]. Para la caracterización de los Complejos se utilizaron técnicas espectroscópicas de infrarrojo, ultravioleta-visible, resonancia paramagnética de spin y técnicas de análisis elemental, susceptibilidad magnética y conductividad molar. Los espectros indicaron que la mayoría de las cefalosporinas actúan, probablemente, como ligandos monoaniónicos multidentados, a excepción de la ceftriaxona 59 la cual es dianiónica. La actividad antibacteriana de los complejos sintetizados fue ensayada frente a las cepas de Escherichia coli ATCC 11775, Salmonella enterítidis CDC 64, Pseudomonas aeruginosa (de adquisición hospitalaria), Staphylococcus aureus ATCC 29213, Klebsiella pneumoniae ATCC 23357 y Bacillus subtilis ATCC 6051, utilizando la técnica de difusión en disco y concentración mínima inhibitoria siendo, el complejo de cobre(II) con cefepima y sulfatiazol el que presentó mejor actividad antibacteriana frente a las cepas de de Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa y Staphylococcus aureus.