Síntesis y actividad antibacteriana in vitro de compuestos de níquel(ii) que contienen sulfatiazol y cefalosporinas

Abstract

Se sintetizaron nuevos complejos ternarios de níquel(II) haciendo reaccionar separadamente NiCl2 y sulfatiazol (Hstz) con diferentes cefalosporinas, tales como: cefazolina (Na-cefazol), cefalotina (Na-cefalot), cefotaxima (Na-cefotax), ceftriaxona (Na2-ceftria) y cefepima. Para la caracterización de los complejos se aplicaron técnicas espectroscópicas de infrarrojo resonancia paramagnética electrónica y técnicas de análisis elemental, susceptibilidad magnética y conductividad molar. Los resultados obtenidos sugieren posibles estructuras en donde las cefalosporinas actúan como ligando tetradentado monoaniónico (cefazolina), pentadentado dianionico (ceftriaxona) y tridentado monoaniónico (cefalotina, cefotaxima y cefepima). La actividad antibacteriana de los complejos sintetizados fue ensayada frente a cepas certificadas (ATCC) de Escherichia coli, Salmonella enteritidis, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae Bacillus subtilis y Pseudomonas aeruginosa donada por el Laboratorio de Bacteriología del Hospital Dr. Julio Rodríguez, utilizando técnicas de difusión en disco y concentración mínima inhibitoria. Los compuestos de cefazolina y cefalotina no presentaron actividad antibacteriana frente a la cepa Pseudomonas aeruginosa debido a su resistencia natural o adquirida a este grupo de cefalosporinas. El complejo de níquel(II) con Hstz y cefepima resultó ser más efectivo que la cefepima comercial frente a las cepas utilizadas.