Análisis de la Glucosa 6 Fosfato Deshidrogenasa E Histopatología del Pulmón de Ratas Expuestas A Hiperoxia y el Efecto Protector de la Taurina

Abstract

Con el objetivo de evaluar el efecto protector de la taurina contra el daño oxidativo y estructural en el pulmón de ratas recién nacidas expuestas a hiperoxia, 4 grupos de animales constituidos por 10 crías y su madre, fueron colocados en una incubadora a 80 ± 3% de O2 desde el primer día de nacimiento y hasta los días postnatales P6, P9 y P12. A dos de los grupos se le suministró una solución de taurina al 3% (240 μmol/l) como agua de beber (grupo hiperoxia-taurina) y a los otros dos grupos se le colocó solo agua (grupo hiperoxia). Del mismo modo, se tomaron como control cuatro grupos similar a los de hiperoxia, pero expuestos a normoxia (21% O2). Después del sacrificio se tomaron muestras del pulmón tanto para el análisis bioquímico como histológico. Bioquímicamente, se determinó la actividad enzimática de la glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PDH) mediante técnicas espectrofotométricas. No obstante, la estructura del pulmón se analizó mediante cortes semifinos (0,7μm) de muestras incluidas en resina epóxica. Los resultados muestran un aumento de la actividad enzimática de la G6PDH en el día P6 del grupo hiperoxia. Esto sucede posiblemente,por la necesidad de combatir las ERO mediante la producción de la enzima NADPH necesaria para catalizar las diferentes reacciones enzimáticas. El tratamiento con taurina condujo a la disminución de la G6PDH ese mismo día postnatal, probablemente como una reacción a la actividad antioxidante del aminoácido. Histológicamente en el grupo hiperoxia se observó alteraciones estructurales con respecto al grupo control. Entre los daños figuran la ruptura de los tabiques alveolares, hemorragia alveolar por daño capilar, edema intersticial arterial y desprendimiento celular en el epitelio bronquiolar que pueden alterar la homeostasis pulmonar. Estos daños fueron posiblemente provocados por la lipoperoxidación de las membranas celulares debido al estrés oxidativo. En el grupo hiperoxia-taurina el pulmón se observó más protegido estructuralmente lo que conlleva a pensar que es menos susceptible a enfermedades producidas por estrés oxidativo. Los resultados posicionan la taurina como un posible agente antioxidante contra el daño pulmonar causado por la hiperoxia postnatal en el prematuro.